產(chǎn)品背景：

   內(nèi)切糖苷酶 F1（Endo F1）可在寡糖N-連接的二乙?；鶜ざ蔷厶呛诵闹械膬蓚€(gè)N-乙酰葡糖胺殘基之間進(jìn)行切割，從而產(chǎn)生截短的糖分子，其中一個(gè)N-乙酰葡糖胺殘基則保留在天冬酰胺上。Endo F1可切割天冬酰胺連接的或游離的高甘露糖（低聚甘露糖）和雜合結(jié)構(gòu)，但不是復(fù)雜的低聚糖。雜合結(jié)構(gòu)的核心巖藻糖基化會(huì)使Endo F1的切割速率降低超過50倍。另外，Endo F1可水解含有高甘露糖鏈的硫酸鹽，可在天然或非變性的去糖基化條件下使用。該酶適用于在天然條件下從糖蛋白中脫糖基化，適用于各種糖組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和質(zhì)譜應(yīng)用。

   Rhinogen^? Endo F1重組表達(dá)于E. coli，C端帶6×His標(biāo)簽。不同于由Endo H，Endo F1可以從肽和蛋白質(zhì)中切割高甘露糖和一些雜合型 N-聚糖。

產(chǎn)品規(guī)格：

   Rhinogen^? 內(nèi)切糖苷酶 F1（Endo F1）包裝規(guī)格如下：

配套試劑：

   Rhinogen^? 內(nèi)切糖苷酶 F1（Endo F1）配套提供的試劑如下：

   Endo F1重組表達(dá)于E. coli，理論分子量約32 kDa，C端帶6×His標(biāo)簽。

產(chǎn)品質(zhì)量：

   1. 高純度：通過SDS-PAGE檢測(cè)，純度≥90％；

   2. 高活性：活性≥16.5U/ml；

酶活定義：

   在 37?C、pH 5.5 條件下，在 1 分鐘內(nèi)催化 1 μM變性核糖核酸酶 B (RNase B) 釋放 N-連接寡糖所需的酶量。

產(chǎn)品應(yīng)用：

   1. 糖組學(xué)；

   2. 糖型分析及糖基化位點(diǎn)的確定；

   3. 蛋白質(zhì)組學(xué)；

保存條件：

   采用冰袋運(yùn)輸，2-8℃可儲(chǔ)存12個(gè)月。避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)：

   1. 對(duì)于不同的糖蛋白樣品，需要實(shí)驗(yàn)摸索最適的酶濃度及反應(yīng)時(shí)間。

   2. 反應(yīng)體系可以線性擴(kuò)大。

   3. 為防止微生物污染，盡可能無菌取用。

   4. 較高的酶濃度可以提高單個(gè)糖蛋白的消化效率，需要根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化。

   5. 可適當(dāng)分裝以減少多次凍融帶來的活性損失。

   6. 本產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人或動(dòng)的物診斷及治療用途。